Données probantes scientifiques et données sur la performance
Dispositifs médicaux novateurs
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Chambre AEROCHAMBER PLUS* FLOW-VU*
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Dispositif AEROBIKA* à PEPO
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AEROECLIPSE* BAN* Nébuliseur
Trudell Medical International est depuis longtemps un chef de file dans la création de dispositifs médicaux novateurs qui améliorent la qualité de vie des personnes de tous les âges, tous appuyés par des données scientifiques et cliniques.
L’innocuité et l’efficacité de nos dispositifs sont validées dans de nombreuses évaluations cliniques menées par des tiers auprès de différentes populations de patients. La chambre d’inhalationAEROCHAMBER PLUS*est la plus étudiée. Elle est soutenue par des centaines d’études in vitro et in vivo et citée dans les instructions posologiques de la plupart des aérosols-doseurs.
Utilisez les onglets ci-dessous pour trouver les renseignements cliniques les plus récents sur nos dispositifs.
Pourquoi un inhalateur est-il toujours accompagné d’une chambre d’inhalation AEROCHAMBER*?
L’utilisation d’une chambre d’inhalation est un moyen simple et efficace d’améliorer l’utilisation de votre inhalateur. Les chambres d’inhalation contribuent à faire en sorte que votre médicament atteigne vos poumons là où il est nécessaire et limitent la quantité de médicaments qui reste à l’arrière de la gorge1.
Les personnes qui utilisent une chambre d’inhalation à valve (p. ex. la chambre AEROCHAMBER* PLUS FLOW-VU*) avec leur inhalateur ont une meilleure maîtrise de leurs symptômes respiratoires2.
Pour améliorer l’administration du médicament, les lignes directrices sur les maladies respiratoires recommandent l’utilisation de chambres lorsque des aérosols-doseurs ou des pompes sont employés chez les personnes de tous âges3,4.
Chambre AEROCHAMBER PLUS* FLOW-VU*
Relative Bioavailability of Budesonide/Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate Metered Dose Inhaler Administered With and Without a Spacer:Results of a Phase I, Randomized, Crossover Trial in Healthy Adults
Les marques AEROCHAMBER* améliorent l’acheminement du médicament jusqu’aux poumons en administrant continuellement la dose voulue, peu importe la technique d’inhalation. Une récente étude pharmacocinétique par des tiers a démontré que la chambre AEROCHAMBER PLUS* FLOW-VU* optimise l’acheminement du médicament jusqu’aux poumons, même chez les adultes en bonne santé formés à la bonne technique.
The Impact of Inhlation Delay on Lung Drug Delivery:Using Functional Respiratory Imaging (FRI) to Compare Metered Dose Inhaler (MDI) and MDI + Valved Holding Chamber (VHC) Systems.
Assessment of potential mouth/throat deposition and lung delivery of suspension-and solution-formulated inhaled corticosteroid formulations delivered by pressurized metered dose inhaler without and with valved holding chamber using an anatomic adult upper airway.
Results from a patient survey following introduction of a new spacer designed to help use ‘On the Go’.
Cette affiche a été présentée lors du congrès de l’ERS 2021
Justification : Bien qu’il ait été montré que les chambres d’inhalation réduisent les problèmes liés à une mauvaise technique d’inhalation et acheminent les médicaments administrés à l’aide d’un aérosol-doseur pressurisé jusque dans les poumons, elles sont souvent laissées à la maison en raison de leur taille et de leur apparence. Ce résumé fait état d’un sondage post-lancement, évaluant les changements relevés dans l’utilisation des chambres d’inhalation lors de déplacements avec la nouvelle chambre d’inhalation AeroChamber2go* .
Conclusion : Ce sondage initial post-lancement a mis en évidence une augmentation substantielle de l’utilisation des chambres d’inhalation avec un aérosol-doseur pressurisé lors de déplacements. La facilité d’utilisation, le transport et l’apparence améliorés de la chambre d’inhalation pourraient avoir contribué à l’augmentation marquée de l’adhésion des patients. L’utilisation de la chambre d’inhalation AeroChamber2go* devrait être envisagée pour tous les patients ayant besoin d’un aérosol-doseur pressurisé lors de leurs déplacements.
Results from a patient survey following introduction of a new spacer designed to help use ‘On the Go’.
Cette affiche a été présentée lors du congrès de l’ERS 2021
Justification : Bien qu’il ait été montré que les chambres d’inhalation réduisent les problèmes liés à une mauvaise technique d’inhalation et acheminent les médicaments administrés à l’aide d’un aérosol-doseur pressurisé jusque dans les poumons, elles sont souvent laissées à la maison en raison de leur taille et de leur apparence. Ce résumé fait état d’un sondage post-lancement, évaluant les changements relevés dans l’utilisation des chambres d’inhalation lors de déplacements avec la nouvelle chambre d’inhalation AeroChamber2go* .
Conclusion : Ce sondage initial post-lancement a mis en évidence une augmentation substantielle de l’utilisation des chambres d’inhalation avec un aérosol-doseur pressurisé lors de déplacements. La facilité d’utilisation, le transport et l’apparence améliorés de la chambre d’inhalation pourraient avoir contribué à l’augmentation marquée de l’adhésion des patients. L’utilisation de la chambre d’inhalation AeroChamber2go* devrait être envisagée pour tous les patients ayant besoin d’un aérosol-doseur pressurisé lors de leurs déplacements.
Permet un dégagement naturel des voies respiratoires, sans médicament
Facile à utiliser, à nettoyer et à désinfecter
Compatible avec le traitement par nébuliseur
Cinq réglages de résistance pour un ajustement selon la capacité expiratoire de chaque patient
Efficacité appuyée par des données cliniques
Ne contiens pas de BPA, de latex de caoutchouc naturel, de phtalate, de plomb ou de PVC
Dispositif AEROBIKA* à PEPO
Le dispositif de pression expiratoire positive par oscillations (PEPO) AEROBIKA* est portatif, facile à utiliser et exempt de médicament. Lorsque le patient expire dans le dispositif, une résistance intermittente crée une pression unique – l’oscillation dynamique, qui ouvre les voies respiratoires, aide à rediriger le mucus vers les voies respiratoires supérieures , où il peut être évacué par la toux, et peut favoriser l’acheminement du médicament.
Comme les patients atteints de la COVID-19 ayant des maladies pulmonaires chroniques ont souvent des sécrétions excessives dans les voies respiratoires, des exercices d’expiration doivent être effectués en plus des exercices généraux de dégagement des voies respiratoires pour faciliter l’excrétion des expectorations et réduire l’épuisement dû à la toux. De plus, des techniques auxiliaires, comme l’application de la pression expiratoire positive par oscillations (PEPO), peuvent être utilisées.
Nos résultats démontrent que l’utilisation du dispositif Aerobika améliore la circulation de l’air, ce qui entraîne un changement dans la redistribution du flux d’air interne et influe sur les dépôts des médicaments concomitants chez les patients atteints de MPOC.
Comparativement aux patients utilisant le dispositif Acapella, ceux utilisant le dispositif de PEPO Aerobika ont présenté des taux plus faibles d’exacerbations subséquentes et graves de la maladie et d’hospitalisation toutes causes confondues. Cela semble indiquer que le dispositif de PEPO Aerobika peut être un ajout bénéfique aux soins habituels et que l’efficacité clinique des dispositifs de PEPO peut varier.
Un audit national de l'appareil à pression positive oscillatoire Aerobika* utilisé pour faciliter le dégagement des voies respiratoires chez les personnes atteintes de fibrose kystique, de bronchectasie et de MPOC.
Le bouton vert de rétroaction se déplace vers le bas tout au long de l’inspiration pour encourager une inspiration lente et profonde
L’embout buccal peut être retiré et remplacé par un masque
Le clapet d’expiration protège le visage et les yeux en redirigeant l’air expiré
Le dispositif se démonte en seulement 4 parties pour un nettoyage facile
Nébuliseur AEROECLIPSE* BAN*
Un aperçu de 120 études portant sur des préparations de nébuliseur approuvées (y (compris des solutions, des suspensions et des antibiotiques) et une variété de nouvelles préparations.
Choisissez le nébuliseur AEROECLIPSE* XL BAN* pour l’administration de médicaments contre la FK, avec une meilleure uniformité de la dose administrée et de faibles émissions fugitives comme valeur ajoutée.
Si vous avez besoin d’aide supplémentaire ou si vous souhaitez nous faire part d’un commentaire, d’une question ou d’une préoccupation, utilisez le lien ci-dessous et nous vous répondrons.
1. McIvor RA, et al. « Optimizing the delivery of inhaled medication for respiratory patients: the role of valved holding chambers », Canadian Respiratory Journal, 2018.
2. Levy ML, et al. « Asthma patients’ inability to use a pressurised metered-dose inhaler (pMDI) correctly correlates with poor asthma control as defined by the Global Initiative for Asthma (GINA) strategy: a retrospective analysis », Prim Care Respir J, déc. 2013;22(4):406-411.
3. Société canadienne de thoracologie | Résumé du consensus de 2010 pour les enfants de six ans et plus et les adultes
